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ISO17025

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ISO17025

ISO/IEC 17025:2005的修訂自2015年2月正式啟動以來,曆經工作組草案、委員會草案(CD)、國際標準草案(DIS)和最終國際標準版草案(FDIS),最終版本ISO/IEC17025:2017於2017年11月30日正式發布

  • 概述
  • 案例
ISO/IEC 17025:2005的修訂自2015年2月正式啟動以來,曆經工作組草案、委員會草案(CD)、國際標準草案(DIS)和最終國際標準版草案(FDIS),最終版本ISO/IEC17025:2017於2017年11月30日正式發布
經與ISO協商,國際實驗室認可合作組織(ILAC)通過決議明確ISO/IEC17025:2017的過渡轉換期為發布之日起三年,也就是從2020年12月起,ILAC互認協議將不接受以ISO/IEC 17025:2005認可的實驗室。

申請 ISO17025實驗室認可認證條件及要求:

1 首先滿足《實驗室認可規則》《檢測和校準實驗室能力認可準則》《能力驗證規則》《應用領域說明》《申請解釋說明》等法規要求
2 實驗室法律地位的證明文件
3 實驗室現行有效的質量手冊和程序文件
4 實驗室進行最近一次完整的內部審核和管理評審的報告
5 實驗室組織機構框圖
6 實驗室平麵圖
7 實驗室所從事活動的說明,以及當實驗室是法人實體的一部分時,兩者關係的說明。
8 對申請認可的標準/方法現行有效性進行的核查情況(提交核查報告)
9 對申請認可的國外標準的核查情況
10 非標方法及確認記錄(證明材料)
11 對於初次申請認可和申請擴大認可範圍的實驗室,在申請範圍內,至少參加一次CNAS或其承認的機構所組織的能力驗證活動,或CNAS承認的實驗室間比對,或CNAS安排的測量審核活動,且獲得滿意結果的證據,或對於不滿意結果能證明已開展了有效糾正措施的證據
12 參加實驗室間比對的情況(提交實驗室間比對的結果和評價)
13 典型項目的檢測報告/校準證書及不確定度評估報告
14 量值溯源的描述(僅申請校準能力認可時提供)

認證谘詢工作內容:

模塊1:診斷及差距分析
模塊2:ISO/17025:2017標準培訓
模塊3:文件編寫
模塊4:現場運行指導(內審,管理評審等)
模塊5:不符合項整改及獲得證書

所屬分類:ISO17025
相關標簽:ISO17025ISO